1p/19q聯(lián)合缺失是病人1號染色體和19號染色體同時缺失了一部分，也是少枝膠質(zhì)細(xì)胞來源腫瘤的標(biāo)記物。在星形細(xì)胞腫瘤、少枝星形細(xì)胞腫瘤和少枝膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤中 1p/19q聯(lián)合缺失的發(fā)生率分別為19.3%、50.0%和80.8%。
檢測1p/19q狀態(tài)意義有二：一是作為診斷少枝膠質(zhì)細(xì)胞來源腫瘤的分子病理學(xué)依據(jù)，尤其是在一些難以鑒別的顱內(nèi)腫瘤;二是作為選擇治療方式、評價化療療效和生存預(yù)后的分子標(biāo)記物。與同一病理類型的無缺失患者相比，1p/19q聯(lián)合缺失的患者對化療有更高的敏感性和更長生存期，部分患者僅采用化療也能達(dá)到同放化療一樣的效果。因此美國NCCN腫瘤臨床應(yīng)用指南已將化療作為1p/19q缺失患者必不可少的標(biāo)準(zhǔn)治療方式之一。