多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyelome，MM)是漿細胞在骨髓內(nèi)惡性增殖伴單克隆免疫球蛋白產(chǎn)生為特征的一種克隆性血液病。主要侵犯骨髓，產(chǎn)生溶骨性病變。
臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反復(fù)感染和免疫球蛋白異常為特征。該病好發(fā)年齡為40歲以上，男性多于女性。屬于中醫(yī)“虛勞”范疇。
1.有典型的臨床表現(xiàn)。
2.血清蛋白電泳：丁或日球蛋白顯著增高，或p及7球蛋白之間出現(xiàn)呈單株峰型M球蛋白。
3.免疫電泳：增高的M球蛋白經(jīng)免疫電泳分析，大多為。IgG(約占50%—60%)、IgA(約占20%-25%)，其他為IgD、輕鏈，極少數(shù)為IgE。
4.尿本周氏蛋白：約60%-70%的病例可陽性。
5.x線骨骼檢查：受累骨骼示圓形穿鑿樣缺損，以顱骨為典型。也可見彌漫性骨質(zhì)疏松及脫鈣。
6.骨髓象：骨髓瘤細胞占有核細胞的10%以上。因骨髓內(nèi)病灶分布不均，故一次陰性不能排除本病。
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