格林巴利綜合癥的病因病機
格林巴利綜合癥病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，目前一般認為與在發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。在感染至發(fā)病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經(jīng)的雪旺細胞和髓鞘，產(chǎn)生局限性節(jié)段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經(jīng)內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。
嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經(jīng)纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經(jīng)運動核退行性變。肌肉呈失神經(jīng)性萎縮。
其臨床癥狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發(fā)病，夏秋季為多。
中醫(yī)學認為格林巴利綜合癥屬于“痿證”范疇。其病因多由于暑濕、濕熱;病機乃濕熱侵淫經(jīng)脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
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