近年來各種肺部的疾病層出不窮，特發(fā)性肺纖維化這個疾病sh9i之前非常少見的一種疾病，現(xiàn)在也在我們的生活中慢慢的開展來了，那么特發(fā)性肺纖維化究竟是一種什么疾病呢?針對疾病對民眾的潛在威脅巨大，一定要對疾病有充分的了解，才能更好的避免受到傷害。

　　肺纖維化的癥狀是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分，所謂特發(fā)性肺纖維化綜合征屬急性型，臨床更多見的則是亞急性和慢性型本病多為散發(fā)，估計發(fā)病率3~5/10萬，占所有間質(zhì)性肺病的65%左右。見于各年齡組，而作出診斷常在50~70歲之間，男女比例1.5~2∶1.預(yù)后不良，早期病例即使對激素治療有反應(yīng)，生存期一般也僅有5年。

　　約15%的特發(fā)性肺纖維化的癥狀呈急性經(jīng)過，常因上呼吸道感染就診而發(fā)現(xiàn)，進行性呼吸困難加重，多于6個月內(nèi)死于呼吸循環(huán)衰竭。絕大數(shù)IPF為慢性型(可能尚有介于中間的亞急性型)，雖稱慢性，平均生存時間也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演變而來，確切關(guān)系尚不了解。

　　特發(fā)肺纖維化的癥狀病因不明，發(fā)病機制亦未完全闡明，但已有足夠證據(jù)表明與免疫炎癥損傷有關(guān)。不同標本所顯示的免疫炎癥反應(yīng)特征不盡一致，周圍血所反映出的是免疫異常比較突出，而支氣管肺泡灌洗液顯示炎癥反應(yīng)為主，而肺局部組織的異常又有所不同。因此在評估各種研究資料需要考慮到這種差異。

　　上述專家所為大家介紹的就是關(guān)于特發(fā)性肺纖維化的癥狀，專家指出：現(xiàn)在很多疾病都找不到準確的病源，這就使疾病的治療難以有針對性的開展，所以疾病的威脅也難以解除。鑒于目前各種疾病的高發(fā)，大家只有養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣才能杜絕疾病對身體造成的傷害。