白塞氏病又稱貝赫切特綜合征、口-眼-生殖器三聯(lián)征，是同時發(fā)生于口腔、眼部、生殖器的疾病，具有其中兩癥者為不全型。此病為自身免疫病，是一原因不明的細小血管炎為病理基礎的慢性、進行性復發(fā)性、多系統(tǒng)損害的疾病。
疾病名稱：白塞病
白塞綜合征英文名稱：BehcetSyndrome
其他名稱：Behcet病，口-眼-生殖器綜合征，白塞綜合征，貝赫切特綜合征，Behcet綜合征，貝切特綜合征，生殖器潰瘍-口瘡-眼色素膜炎。
所屬部位：全身，眼部，口部，皮膚，生殖部位，
所屬科室：風濕免疫科，中醫(yī)科，中醫(yī)內科。
藥物療法：秋水仙堿;強的松;氫化考的松;地塞米松;環(huán)孢霉素A;CycosyrinA;雷公藤甙;瘤克寧;氨甲喋呤
該病發(fā)病年齡大多為16～40歲的青壯年，男性發(fā)病略高于女性。中國則以女性略占多數(shù)，但男性患者中眼葡萄膜炎和內臟受累較女性高3～4倍。
該病由土耳其皮膚科醫(yī)師Behcet首次報告，以后世界各地均有發(fā)現(xiàn)。本病在日本、朝鮮、中國、中近東(土耳其、伊朗)以及東地中海地區(qū)發(fā)病率遠較西方歐美國家為高。因有此地區(qū)分布，故有的學者稱本綜合征為“絲綢之路病”。