我們大家在生活中發(fā)現了共濟失調疾病，患者一定要特別的關注，因為這種疾病給患者帶來的危害很嚴重?？墒窃谏钪泄矟д{的早期癥狀表現呢?相信不少患者對此是比較重視的。下面就一起到文章中去看看吧。希望大家能夠從中得到更多的收獲。

　　共濟失調的早期癥狀

　　共濟失調的早期癥狀表現一、橄欖橋腦小腦萎縮

　　遺傳性共濟失調成年起病。呈常染色體顯性遺傳，散發(fā)病例甚多。常以軀干性共濟失調起病，進而發(fā)生肢體性共濟失調、構音障礙和辨距不良。幾年后，可出現肌張力增高，腱反射亢進和Babinski征。

　　常有眼球震顫和視神經萎縮。部分病人在晚期發(fā)生肌萎縮和肌束顫動。作為本病特征性的軟腭肌陣攣并不常見。其他尚可有肢體遠端型感覺減失、眼肌麻痹、強直、震顫、精神異常、智能減退和直立性低血壓等。

　　共濟失調的早期癥狀表現二、小腦皮質變性

　　通常中年后起病，多數呈常染色體顯性遺傳。首先出現下肢共濟失調，站立、行走不穩(wěn)。緩慢進展而有構音障礙和上肢共濟失調。病程延續(xù)20～30年。其他神經結構相對不受累。

　　共濟失調的早期癥狀表現三、Friedreich共濟失調

　　常于兒童或青春期起病。呈常染色體隱性遺傳。有的為顯性遺傳。最早癥狀為步態(tài)不穩(wěn)、容易絆跌、進而步態(tài)蹣跚、兩腿分得很寬。以后上肢精細動作受影響，發(fā)展到有粗大的意向性震顫。

　　軀干平衡受累時，病人站立或坐位時有身體不自主擺動。偶有頭部規(guī)律性震顫。深感覺也受損時，則在小腦性共濟失調的背景上又重選感覺性共濟失調的成分。

　　病人閉目時共濟失調更為明顯;在視覺監(jiān)控下，動作協(xié)調性可有所改善。常有小腦性構音障礙，言語含糊或呈吟詩狀，嚴重者不能為他人聽清。病程后期出現下肢肌力減退和胚前肌和手部小肌肉等輕度萎縮。

　　檢查時可見肌張力減低，腱反射遲鈍或消失，以踝反射消失較早。錐體束征常陽性。感覺障礙主要影響關節(jié)位置覺及振動覺，首先發(fā)生于下肢的遠端。尚可發(fā)現眼球震顫、視神經萎縮或神經性耳聾。

　　病兒都有脊柱后側凸，弓形足和馬蹄內翻足等骨骼畸形。疾病早期即可有心電圖異常。部分病兒的智能減低。病情呈緩慢進展直至嚴重殘疾而不能獨立生活。多死于間發(fā)感染或伴發(fā)的心肌病。

　　共濟失調的早期癥狀表現就為大家講解到這里了，希望大家能夠從文章中得到更多的幫助。如果您或您身邊的朋友出現上述癥狀，請及時到醫(yī)院進行檢查，及時治療，切勿耽誤最佳治療時間。