運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀是怎么表現(xiàn)的?專家指出：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病習(xí)慣上根據(jù)癥狀分布特點(diǎn)分為數(shù)種類型，主要包括肌萎縮性側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹等。那么，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀是怎么表現(xiàn)的?下面為大家介紹詳細(xì)的內(nèi)容。

　　一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型

　　少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開(kāi)始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開(kāi)始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。

　　二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型

　　表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開(kāi)始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。

　　三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型

　　病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀是怎么表現(xiàn)的?以上為大家介紹。專家表示：了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀不但可以接受早期的治療，同時(shí)間接性的在減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病所帶給患者的危害，相信以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀介紹對(duì)患者一定非常有幫助。