運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病對(duì)于患者的身心健康損害嚴(yán)重，了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)，以便選擇一種好的方法進(jìn)行治療，那么，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀有哪些?

　　上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病型

　　表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病型

　　少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混合型

　　病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的癥狀最早出現(xiàn)在手部，患者會(huì)感覺到手指僵硬，笨拙，運(yùn)動(dòng)無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。

　　肢體無力，肌張力增高，步履困難，發(fā)緊，動(dòng)作不靈等現(xiàn)象。但是這種現(xiàn)象屬于上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型，多在成年后起病，一般進(jìn)展很緩慢。這也是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀之一。

　　還可出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以致病人發(fā)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現(xiàn)象。這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的癥狀屬于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。

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