混合型血管瘤的癥狀?混合型血管瘤是一種常見類型的血管瘤，多發(fā)生于面頸部，也會發(fā)生于身體的其他部位。那么，混合型血管瘤有什么癥狀特點?

　　混合型血管瘤為毛細血管瘤、海綿狀血管瘤等其他類型血管瘤，兩種或更多同時存在一起的良性血管瘤。是較常見的一種類型血管瘤，多發(fā)生在面頸部，也可發(fā)生在身體其他部位。一般出生時已存在，最初頗似草莓狀毛細血管瘤，但很快擴展至皮膚范圍以外，而深入真皮和皮下組織。

　　混合型血管瘤可達到很大體積，它的生長過程與草莓狀毛細血管瘤相似，在頭6個月時，迅速生長，富有極大的侵犯性，在幾周之內，正常組織可以受到嚴重破壞，以致眼瞼、口唇、鼻、耳等組織都被不斷擴張的血管瘤組織所覆蓋。腫瘤的形態(tài)不規(guī)則，呈紫紅色，易發(fā)生潰破，出血、感染、壞死、瘢痕形成。此外腫瘤增大還可以引起一系列繼發(fā)性問題，眼、耳被遮蔽，口唇腫大等，因而出現(xiàn)呼吸、飲食、視覺、聽覺等的功能障礙。

　　混合型血管瘤在嬰兒出生后生長迅速，不斷增長擴展，向周圍皮膚及深部組織侵犯，持續(xù)6~10個月，稱增長期;以后生長速度逐漸緩慢穩(wěn)定下來，隨著小兒生長，但生長速度仍比患兒生長發(fā)育速度快，時間不一，呈穩(wěn)定期;一般到〉1歲，混合型血管瘤中毛細血管瘤部分開始退化，有極少部分病人在〉5歲可完全退化消退，稱退化期。

　　初起時大多為皮膚表面大小不等的小紅斑，與單純的草莓狀血管瘤并無異樣，但隨著表面血管瘤的發(fā)展，同時侵入真皮和皮下組織，皮下侵犯的范圍可超過表面病損面積，形成隆起的包塊，形態(tài)不規(guī)則，多見于面部及四肢。侵犯范圍有時非常廣，以至于眼睛、口唇、鼻或耳等組織器官都被這種不斷擴展的血管組織所覆蓋，可引起呼吸、飲食、視覺和聽覺等功能障礙。

　　混合型血管瘤的癥狀有很多，表現(xiàn)復雜。具體應看不同組織成分的生長態(tài)勢，如果是以皮表的毛細血管瘤增長為主那么先用核素治療，使皮膚毛細血管瘤消退，脫落，尚能保留住正常的皮膚。深部海綿型血管瘤采用超導介入消融治療利用超導消融技術結合局部用藥，改變細胞生存的內部環(huán)境，使血管瘤瘤體內細胞失去活性，供血管壁收縮，減少瘤體內部供血，使瘤體供血與回流達到平衡，從而使血管瘤逐漸消退，最后消失。從而達到治愈的目的。如果是以皮下的海綿狀血管瘤增長為主，那么要先采用超導介入消融技術治療，然后采取核素治療皮表的毛細血管瘤。只有通過這兩種治療方法，里外兼治，才能達到根除的效果。

　　混合型血管瘤的癥狀?混合型血管瘤為毛細血管瘤和海綿狀血管瘤同時存在一起的血管瘤，是較常見的一種類型血管瘤，多發(fā)生在面頸部，也可發(fā) 生在身體其他部位。一般出生時已存在，最初頗似草莓狀毛細血管瘤，但很快擴展至皮膚范圍以外，而深入真皮和皮下組織。