根據(jù)畸形的類型對脊柱側(cè)凸進(jìn)行分型，主要分為形成障礙，分節(jié)不良和混合畸形。形成障礙最典型的例子即半椎體;典型的分節(jié)不良為骨橋，即兩個或多個椎體一側(cè)或雙側(cè)的骨性連接;混合型即同一患者同時具有以上2種畸形 。
先天性脊柱側(cè)凸患者會并發(fā)許多其他畸形，其中發(fā)生比例最高的是泌尿生殖系統(tǒng)的異常，如單腎，雙輸尿管，交叉腎異位，尿路梗阻等等。除此之外還往往伴有許多其他異常，如先天性心臟病， Spregel’s畸形， Klippell Feil畸形 ,Goldenhar綜合癥，全骶骨或半骶骨發(fā)育不全，肛門閉鎖等。還有不少患者合并有脊髓異常，其中脊髓縱裂，脊髓栓系綜合癥是最常見的。因此對于先天性脊柱側(cè)凸患者應(yīng)全面檢查，作出正確診斷。 對于先天性脊柱側(cè)凸最重要的是判斷側(cè)凸的進(jìn)展，但有時初診時很難作出決定。例如某些混合型畸形的患者因為同時存在多種畸形，包括半椎體，骨橋，畸形不同的部位可能抵消了相互之間的作用而使脊柱達(dá)到平衡，進(jìn)展可能性小。這樣，需要密切隨訪，對畸形進(jìn)展的潛力作出及時而正確的評估。