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垂體腺瘤可能并發(fā)那些疾病

  垂體腺瘤可能并發(fā)那些疾病?腦垂體瘤系良性腺瘤,是鞍區(qū)最常見的腫瘤,約10萬人口中即有l(wèi)例,近年來有增多趨勢,特別是育齡婦女。

  腦垂體腺瘤的診斷主要根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、視力視野障礙及其他神經(jīng)系統(tǒng)所見,以及內(nèi)分泌學(xué)檢查和放射學(xué)檢查等。垂體腺瘤可能并發(fā)那些疾病?

  手術(shù)治療的并發(fā)癥

  1鞍內(nèi)并發(fā)癥

  包括頸內(nèi)動脈損傷占0.4%~1.4%,可引起假性動脈瘤、頸內(nèi)動脈-海綿竇瘺,術(shù)后大血管痙攣、閉塞,及腦神經(jīng)損傷占0.4%~1.9%,尤以展神經(jīng)損傷為多見。

  2鞍上操作所致并發(fā)癥

  包括下丘腦、垂體柄、垂體損傷;視神經(jīng)、視交叉及周圍血管的損傷導(dǎo)致視力減退或失明占0.4%~2.4%,后者也可由殘余腫瘤出血、腫脹、鞍內(nèi)填塞物過多等原因引起。

  鞍膈及蛛網(wǎng)膜損傷破裂發(fā)生腦脊液漏占1.5%~4.2%,甚高達9%~15%,可引起氣顱、腦膜炎占0%~2%;其他尚有蛛網(wǎng)膜下腔出血、雙額硬膜外血腫、癲癇等。

  3經(jīng)蝶入路及蝶竇內(nèi)并發(fā)癥

  可有鼻中隔穿孔3.3%~7.6%,上唇及牙齒麻木,鼻畸形,上頜骨、眶骨、篩骨等骨折,蝶竇炎1%~4%或膿腫,以及在蝶鞍前下壁兩側(cè)的蝶竇腔內(nèi)損傷頸內(nèi)動脈襻動脈表面覆蓋骨缺損,僅有黏膜者約占4%和在蝶竇腔的上側(cè)方有視神經(jīng)孔的下中壁骨缺損者損傷視神經(jīng)。

  4內(nèi)分泌癥狀

  有10%~60%的患者可發(fā)生尿崩癥,大多為短暫性,持續(xù)性者占0.5%~15%。術(shù)后垂體功能不足的發(fā)生為1%~10%,多為大腺瘤,且術(shù)前已有垂體功能低下者。

  放療后的并發(fā)癥

  1放射性壞死

  一般發(fā)生的高峰期在放療后1~3年,若放射劑量≤45Gy,其發(fā)生率僅0.4%。部位可涉及雙側(cè)額葉下內(nèi)方、顳葉前內(nèi)側(cè)鉤回、下丘腦及視交叉、第三腦室前壁等。

  臨床表現(xiàn)為視力、視野癥狀加重,丘腦下部癥狀及頭痛、惡心等。常可誤為腫瘤復(fù)發(fā)。治療以支持療法為主,給予大量維生素、能量合劑及替代性激素治療。

  2新生物形成

  最常見為膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、纖維肉瘤,其發(fā)生的危險性是正常人群的9~16倍,常在數(shù)年甚至10年以后發(fā)生。

  3垂體功能低下

  經(jīng)8~10年隨訪,其發(fā)生率在13%~30%,甚至更高,表現(xiàn)為性腺、甲狀腺和腎上腺軸的功能減退,需激素替代治療。

  4其他并發(fā)癥

  如腫瘤內(nèi)出血或囊變、空蝶鞍綜合征、視神經(jīng)損害等,均以視力再度減退為特征,亦可誤為腫瘤復(fù)發(fā)。

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