重癥肌無力是常見的自身免疫疾病之一，很多人對它不是很了解，重癥肌無力對于我們的身體傷害嚴重，還會給我們的正常生活帶來困擾，我們要重視它的危害，以下是小編為我們介紹的關于重癥肌無力的治療方法。

　　重癥肌無力的危害有哪些

　　1、咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。

　　2、復視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一只眼，則看到的是一個。年齡很小的幼兒對復視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復視消失而看得清楚，嚴重者還可表現(xiàn)為斜視。

　　3、全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無力癥狀休息一會兒明顯好轉，而干一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、復視等癥狀。

　　重癥肌無力患者的治療方法

　　重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 (AChR)抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體, 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。近年來的臨床治療情況表明針對不同類型的重癥肌無力患者要采用不同的治療方法，以下就幾種常見類型患者的治療方法做簡單介紹。

　　1、獲得性重癥肌無力

　　是因母親體內乙酰膽堿受體抗體經(jīng)母嬰傳輸致病。嬰兒出生后短期內出現(xiàn)肌無力癥狀，嚴密監(jiān)測，一般不需特殊處理。如果癥狀不嚴重給與膽堿酯酶抑制劑治療即可。

　　2、先天性重癥肌無力

　　是因先天性神經(jīng)肌接頭處乙酰膽堿受體發(fā)育不良所致。處理原則與一般重癥肌無力相同。

　　3、合并其他自身免疫性疾病病人

　　重癥肌無力可合并多發(fā)性肌炎、甲狀腺功能異常、多發(fā)性硬化等。在治療原發(fā)病的同時，治療重癥肌無力。重癥肌無力合并甲狀腺功能異常者較多，為自身免疫性疾病，機制不明。除了治療甲狀腺疾病外，要同時治療重癥肌無力。

　　4、癌性肌無力

　　多數(shù)繼發(fā)于小細胞肺癌，也可并發(fā)于其它惡性腫瘤。癌性肌無力對膽堿酯酶藥物反應較差，要積極治療原發(fā)病。

　　5、抗體陰性重癥肌無力

　　一般而言，乙酰膽堿受體抗體陰性的全身型重癥肌無力患者，特別是抗-MuSK抗體陽性者，對膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑，糖皮質激素及胸腺摘除療效差。目前尚無特殊治療辦法。血漿置換可短期緩解肌無力癥狀。