眼附屬器非霍奇金淋巴瘤(non-Hogikin lymphoma，NHL)是最常見的眼眶惡性腫瘤之一，約占所有眼眶惡性腫瘤的50%。而粘膜相關(guān)性淋巴組織淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma，MALT lymphoma)是最常見的眼附屬器淋巴瘤類型，在歐美國家，占眼附屬器淋巴瘤50-78%，在韓國和日本高達(dá)80-90%。近年來，眼附屬器MALT淋巴瘤發(fā)病率有增長趨勢(shì)，年發(fā)病增長率大于6%。

　　眼附屬器MALT淋巴瘤起病隱匿，可見于眼瞼、結(jié)膜、眼眶、淚腺等多個(gè)部位，好發(fā)于中老年人，女性多見，臨床表現(xiàn)視病變部位不同而異：發(fā)生于眼瞼、淚腺和結(jié)膜者，可表現(xiàn)為眼瞼腫脹、眼瞼下垂、結(jié)膜水腫，并可捫及無痛性腫塊，侵犯結(jié)膜者結(jié)膜下?？梢姷湫偷摹磅q魚肉樣”病變;發(fā)生于眼眶球后者可表現(xiàn)為眼球突出、視力減退、眼球運(yùn)動(dòng)受限或固定，由于腫塊多位于眶上方，故表現(xiàn)為眼球向下移位。

　　對(duì)于眼附屬器MALT淋巴瘤，B超、CT、MRI檢查只可明確腫瘤大小、性質(zhì)、侵犯范圍及與周圍組織的關(guān)系,確診則需病理學(xué)檢查。眼部B超多表現(xiàn)為形狀不規(guī)則的占位病變，多環(huán)繞眼球生長，邊界不甚清楚，內(nèi)回聲少，透聲性中等，不可壓縮。CT多表現(xiàn)為單一的、均質(zhì)的中高密度腫塊，大多沿眶內(nèi)組織塑型生長，包繞周圍組織呈特征性的“鑄造樣外觀”，很少出現(xiàn)骨質(zhì)破壞。MRI則多為T1和T2加權(quán)像呈中等信號(hào)、邊界不清的單一腫塊。

　　眼附屬器MALT淋巴瘤是一組發(fā)生發(fā)展緩慢,病程較長的病變，對(duì)患者視力、外觀、心理等多方面產(chǎn)生影響，甚至累及全身多臟器，因而選擇恰當(dāng)?shù)闹委煼椒?提高患者的生存質(zhì)量仍然顯得非常重要。目前眼附屬器MALT淋巴瘤的治療方式主要有單一的手術(shù)切除或手術(shù)切除后聯(lián)合放療、化療、根除鸚鵡熱衣原體的抗生素治療、免疫治療等，可根據(jù)腫瘤的分期選擇恰當(dāng)?shù)闹委煼椒ǎ渲惺中g(shù)切除聯(lián)合放療是較為經(jīng)典的治療方式。與其他類型的眼附屬器淋巴瘤相比，MALT淋巴瘤預(yù)后較好，大多局限于眶內(nèi)，全身癥狀較少見。