小兒遺傳代謝?。簨雰浩谥饕憩F(xiàn)為食欲不振，嘔吐、便秘、多尿、肌肉抽搐，營(yíng)養(yǎng)不良。重者發(fā)熱、脫水，可致死亡。兒童期患者有多飲多尿、消瘦、肢體疼痛、矮小和骨胳畸形等佝僂病表現(xiàn)，晚期腎功能不全，低血鉀時(shí)可表現(xiàn)肌肉癱瘓。血液生化檢查可出現(xiàn)二氧化碳結(jié)合力下降，血氯升高，尿液PH往往不低于6，而一般酸中毒者尿PH可下降到4.5，可資鑒別。
早期矯正酸中毒能使患者癥狀完全消失，體重、身長(zhǎng)也逐漸恢復(fù)。
治療措施為:
①糾正酸中毒：長(zhǎng)期口服枸櫞酸鈉和枸櫞酸鉀溶液(各10克溶于100ml水中)，每日用量為2～5毫克/公斤，或者拘櫞酸鈉 98克，構(gòu)櫞酸鉀108克加水至10O0毫升，每日服30～50毫升.若無(wú)上述藥物，也可用11.2% 乳酸鈉，每日服30～40毫升，或口服碳酸氫鈉2.5～3.5克，另服10% 氯化鉀溶液2～4毫升/公斤/日。劑量應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)及血液生化情況加以調(diào)節(jié)，應(yīng)使酸中毒完全糾正。
?、谠缙谟么罅库}，好轉(zhuǎn)后用一般量。
?、劬S生素D，先用 5千～ 1萬(wàn)單位/日，酸中毒糾正后，改為一般量。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良: 本病特征為進(jìn)行性肌無(wú)力及肌萎縮，是一種遺傳性家族性疾病。其表現(xiàn)類型有：
①假性肥大型，為X染色體連鎖隱性遺傳，比較多見(jiàn)，發(fā)病率約為2/萬(wàn)。
②面肩肱型，為常染色體顯性遺傳。
?、壑珟停瑸槌Ｈ旧w隱性遺傳