(1)聽力檢查
?、偌円魷y聽
呈單側感音神經性聾，曲線多為高頻陡降型，少數(shù)呈平坦型或上升型。自描測聽曲線多為Ⅲ、Ⅳ型，偶可見Ⅱ型，雙耳交替響度平衡和短增量敏感指數(shù)實驗無響度重振現(xiàn)象，音衰變試驗絕大多數(shù)為陽性。響度不適閾升高，言語識別率明顯下降，多在30%左右。
?、诼晫Э箿y試
鼓室導抗圖正常，鐙骨肌聲反射閾升高或消失，潛伏期延長，常有病理性衰減。
?、鄱侂妶D描記
若無內耳供血障礙，CM可保持正常，AP波明顯增寬，其反應閾常較純音聽閾為低。
?、苈犘阅X干誘發(fā)電位描測顯示
患側V波潛伏期及IV波間期較健側明顯延長，甚至V波消失。晚近有用△V值查找聽神經瘤者，準確性較高。臨床證明電位異常程度與瘤體大小相關。
(2)前庭功能檢查
多數(shù)病人可用眼震電圖描記到向健側的自發(fā)性眼震，各種誘發(fā)試驗反應普遍降低，常有向患側的優(yōu)勢偏向。
(3)神經系統(tǒng)檢查
?、亠B神經體征
三叉神經受壓出現(xiàn)同側角膜感覺遲鈍，面部麻木;面神經受壓，早期可有耳道內或乳突內刺痛、癢感、味覺減弱，眨眼反射消失，口角流口水，晚期則出現(xiàn)面癱;Ⅸ 、Ⅹ顱神經受壓，可出現(xiàn)咽腭肌麻痹，有聲啞、吞咽困難等癥狀。
?、谛∧X體征
同側肌張力減弱，共濟失調，走路不穩(wěn)，可倒向患側。
(4)影像學檢查
巖錐各投射位X線平片或斷層片顯示患側內耳道擴大、變形或有骨壁破壞，內耳道腦池造影、CT、MRI不僅可發(fā)現(xiàn)很小或未進入內耳道的腫瘤，且能顯示腫瘤的外形與周圍組織的關系，有助于與腦膜瘤、膽脂瘤等鑒別。