遲發(fā)性運動障礙的發(fā)病機制不清，中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性抗精神病藥對神經系統(tǒng)的直接作用等學說。本病以異常的舞蹈-手足不自主運動為特征，在服用致病藥物數(shù)月或數(shù)年后起病，通常成年人面部和口周最顯著，兒童以肢體更明顯。本病與Huntington病及特發(fā)性扭轉性肌張力障礙難以鑒別，除非獲知病人曾有用藥史。

　　一、遲發(fā)性運動障礙檢查

　　血電解質、藥物、微量元素及生化檢查，有助于病因診斷及分類。

　　1、CT或MRI檢查，對鑒別診斷有意義。

　　2、正電子發(fā)射斷層掃描(PET)或單光子發(fā)射斷層掃描(SPECT)可顯示腦部某些生化代謝情況，對診斷頗有意義。

　　二、遲發(fā)性運動障礙鑒別

　　本病須注意與以下疾病鑒別

　　1、藥源性Parkinson綜合征：因DR被抗精神病藥占據(jù)或阻滯，內源性DA不能與DR結合，雖亦有服抗精神病藥史，但不自主運動表現(xiàn)肌強直、運動減少及動眼危象等。

　　2、Huntington?。焊鶕?jù)遺傳史，舞蹈癥及癡呆等三主征，與TD不難鑒別，HD患者亦常用抗精神病藥，若出現(xiàn)靜坐不能或重復刻板不自主運動提示并發(fā)TD。

　　3、Meige綜合征：是常見的口部運動障礙，完全型除口、下頜肌張力障礙，尚有眼瞼痙攣;非完全型只有口面、舌、咽和下頜肌張力障礙，或僅有原發(fā)性眼瞼痙攣;無服抗精神病藥史。

　　4、扭轉痙攣：表現(xiàn)快速、刻板重復的不自主運動，無服用抗精神病藥史。

　　溫馨提示：運動障礙首先要鑒別是器質性還是功能性癱瘓。對功能性癱瘓需暗示治療，并配合針刺療法，物理治療等。對器質性癱瘓在明確診斷后進行病因治療。當有呼吸肌癱瘓出現(xiàn)呼吸困難時需用人工呼吸機輔助呼吸，并予氧氣吸入，保持呼吸道通暢。咽部肌肉癱瘓出現(xiàn)吞咽困難時下鼻管鼻飼以維持營養(yǎng)。癱瘓的恢復期應進行針灸、理療、神經細胞活化劑、維生素B族藥等綜合治療。以及康復治療。對不自主運動在進行病因治療的同時可配合鎮(zhèn)靜藥和肌肉松弛藥。對癲癇患者采用適當?shù)目拱d癇藥以控制發(fā)作。